מֵידָע

3.22: כרומטופורים - ביולוגיה


כרומטופורים הם תאים המכילים פיגמנטים בצורה לא סדירה. אם הפיגמנט הוא מלנין, הם נקראים מלנופורים. הכרומטופורים נפוצים אצל סרטנים, רכיכות צפאלופודים, לטאות ודו -חיים, וכמה דגים.

כרומטופורים משמשים לעתים קרובות להסוואה. איור 3.22.1 מציג שפתית חורפית המונחת על תבנית לוח שחמט. הכרומטופורים של קפאלופודים משנים את גודל (מתרחבים ומתכווצים) כתוצאה מפעילות סיבי השריר והנוירונים המוטוריים המסתיימים בהם. אצל סרטנים ודו -חיים, הכרומטופורים בעלי צורה קבועה. שינוי הצבע מתרחש באמצעות פיזור (החשיכה) או צבירה (הבהרה) של גרגירים בתוך התא. זה תחת פיקוח הורמונלי.


תקנת הפעילות המניעה בכרומטופורים של דגים

כרומטופורים, כולל מלנופורים, קסנטופורים, אריתרופורים, לאוקופורים ואירידופורים, אחראים לגילוי הצבע האינטגרמנטרי בדגים. לאחרונה נוספו לרשימת הכרומטופורים כרומטופורים כחולים, המכונים גם ציאנופורים. רבים מהם ידועים גם כבעלי תנועתיות סלולרית, שבאמצעותם דגים מסוגלים לשנות את הגוונים והתבניות האינטומנטוריים שלהם, ובכך לאפשר להם לבצע הסתגלות כרומטית יוצאת דופן או דקה לגוונים ולדפוסים סביבתיים, ולהתמודד עם מפגשים אתוליים שונים. שינויי צבע פיזיולוגיים כאלה אכן חיוניים להם כדי לשרוד, בין אם על ידי הגנה על עצמם מפני טורפים ובין אם על ידי הגדלת הסיכויים שלהם להאכיל. לפעמים, הם שימושיים גם בחיזור ותקשורת הדדית בין פרטים מאותו מין, מה שמוביל לשיעור הישרדות מינים מוגבר. אסטרטגיות כאלה מתממשות על ידי מנגנונים מורכבים הקיימים במערכת האנדוקרינית ו/או העצבית. מחקרים עדכניים מצביעים עוד על כך כי כמה גורמים פראקריניים כגון אנדותלין (ETs) מעורבים בתהליכים אלה. בסקירה זו מתוארים המנגנונים המשוכללים המסדירים את הכרומטופורים בבעלי חיים ימיים מקסימים אלה.


תַקצִיר

תפקוד הממברנות הביו -אנרגטיות מושפע מאוד מהסידור המרחבי של חלבוני הממברנה המרכיבים שלהם. ניתן להשתמש במיקרוסקופ כוח אטומי (AFM) כדי לחקור ארגון חלבונים ברזולוציה גבוהה, המאפשר לזהות חלבונים בודדים. עם זאת, מחקרים קודמים של AFM על ממברנות ביולוגיות דרשו בדרך כלל כי ממברנות מעוקלות ייקרעו ויישרדו במהלך הכנת הדגימה, עם אפשרות של הפרעה לסידור החלבון המקומי או אובדן חלבונים. הדמיית ממברנות מקומרות ומעוקלות דורשת אינטראקציה מינימאלית בין קצה מדגם לכיוונים רוחביים ואנכיים כאחד. כאן, אינטראקציות טיפ-מדגם לטווח ארוך מצטמצמות על ידי אופטימיזציה של מאגר ההדמיה. מצב הקשה AFM עם מזלות קטנות ורכות בתדר תהודה גבוהה, בשילוב עם AFM במהירות גבוהה, מפחית את הכוחות עקב שגיאת משוב ומאפשר יישום של כוח הדמיה ממוצע של עשרות פיקונוטונים. באמצעות גישה זו, צילמנו את ארגון הממברנה של "אברונים" פוטוסינתטיים של חיידקים שלפוחית ​​שלמים, כרומטופורים. למרות האופי המעוקל ביותר של קרום הכרומטופור וחוסר תמיכה ישירה, הספיקה הרזולוציה לזיהוי מתחמי מערכת הצילום ולכמת סידורם במדינה המקומית. הדמיה רצופה הראתה שהחלבונים נותרים סטטיים באופן מפתיע, עם סיבוב מינימלי או תרגום על פני מספר דקות של זמן. מכלולים מסדר גבוה של מתחמי RC-LH1-PufX נצפים, ו- ATPases שלמים מצולמים בהצלחה. סביר שהשיטות שפותחו כאן ישימות למגוון רחב של שלפוחיות עשירות בחלבון או מערכות קרום מעוקלות, שהן תכונה כמעט בכל מקום של אברונים מקומיים.


תוצאות ודיון

איור 1. עקומות כוח של מצב הקשה (TM) מצביעות על הפחתה של כוחות האינטראקציה לטווח ארוך עם ריכוז המלח הגדל. (a ו- b) עקומות כוח נציג TM המתוות משרעת (a) וכוח הטייה של TM (מדד לכוח הדגימה הממוצע) (ב) לעומת מרחק, מעל משטח כרומטופור במאגרי הדמיה בריכוז מלח שונים ושימוש באותו קצה. ב (א) התאמת ירידת המשרעת עם מרחק עם מעריכי נותנת אורכי ריקבון של 1.82, 1.43 ו -1.01 ננומטר עבור 50, 150 ו -300 מ"מ KCl, בהתאמה. אורך הריקבון הקצר יותר במאגר מלח גבוה יותר מצביע על הפחתה של כוחות לטווח ארוך. (ב) בתנאים שבהם נעשה שימוש (300 מ"מ KCl, עקומה צהובה) ובמרחק כאשר המשרעת מגיעה ל -90% מהמשרעת החופשית, כוח ההסטה של ​​TM הוא ∼20 pN (שימו לב שכוח השיא המופעל יהיה גבוה משמעותית, כמו הממוצע נלקח על פני מספר מחזורי תנודה מלאים והנחה שהמשוב פועל בצורה מושלמת). שימוש ביחס בפרק המידע התומך 1, (17, 18) עם ק = 0.21 N/m, ש = 2.1, וערכי משרעת מ- (a), הכח המשוער בין קצה המדגם הוא 25 pN (שים לב גם שהקשר הזה הוא משוער וגם ש יורד קרוב יותר למשטח, וזה יגדיל את הכוח המחושב).


בהמרת אנרגיה ביולוגית, העברת אלקטרונים חוצה ממברנות כרוכה לעתים קרובות בהרכבה של שני hemes ב. החמס מציג הבדל גדול בפוטנציאלים של אמצע חיזור (ΔהM_ב), אשר בכמה חלבונים מניחים להקל על העברת אלקטרונים חוצים ממברנות ולהתגבר על מחסום של פוטנציאל קרום. כאן אנו מערערים על דיווח ההנחה הזו על heme ב מוטציות ליגנדות של ציטוכרום לִפנֵי הַסְפִירָה1 שבה, לראשונה בציטוכרום טרנסממברני, הוחלף היסטידין טבעי אחד על ידי ליזין מבלי לאבד את סוג הברזל הנמוך של ספין נמוך. עם מוטציות אלה אנו מראים כי ΔהM_b ניתן להגדיל במידה ניכרת, ופוטנציאל החמצון של אחת ההמות יכול להישאר מעל לרמת בריכת הקינונים, או ΔהM_b ניתן להפחית במידה ניכרת עד כדי כך ששתי hemes הן כמעט איזופוטנציאליות, אך האנזים שומר על העברת אלקטרונים מוכשרים מבחינה קטליטי בין אתרי קישור קינונים ונשאר תפקודי. in vivo. זה מגלה את הציטוכרום הזה לִפנֵי הַסְפִירָה1 יכול להכיל שינויים גדולים ב- ΔהM_ב מבלי לפגוע בקטליזה, כל עוד שינויים אלה אינם כופים צעדים אנדרגוניים מדי על העברת אלקטרונים במורד מהמצע למוצר. אנו מציעים כי hemes ב בציטוכרום זה ובציטוכרום קרומי אחר ב לשמש מחברים אלקטרוניים לאתרים הקטליטיים ללא כוונון עדין ב- ΔהM_b נדרש להעברת אלקטרונים חוצה ממברנות יעילות. אנו מקשרים מושג זה עם גמישות טבעית בהופעת מספר תצורות תרמודינמיות של כיוון זרימת האלקטרונים וכיוון שיפוע הפוטנציאל ביחס לווקטור פוטנציאל הממברנה החשמלית.

עבודה זו נתמכה על ידי The Wellcome Trust International Research Senior Fellowship (ל- A. O.). הפקולטה לביוכימיה, ביופיזיקה וביוטכנולוגיה של האוניברסיטה Jagiellonian היא שותפה של מרכז המחקר הלאומי המוביל (KNOW) הנתמך על ידי משרד המדע וההשכלה הגבוהה. המחברים מצהירים כי אין להם ניגודי אינטרסים עם תוכן מאמר זה.


תקנת הפעילות המניעה בכרומטופורים של דגים

כרומטופורים, כולל מלנופורים, קסנטופורים, אריתרופורים, לאוקופורים ואירידופורים, אחראים לגילוי הצבע האינטגרמנטרי בדגים. לאחרונה נוספו לרשימת הכרומטופורים כרומטופורים כחולים, המכונים גם ציאנופורים. רבים מהם ידועים גם כבעלי תנועתיות סלולרית, שבאמצעותם דגים מסוגלים לשנות את הגוונים והתבניות האינטומנטוריים שלהם, ובכך לאפשר להם לבצע הסתגלות כרומטית יוצאת דופן או דקה לגוונים ולדפוסים סביבתיים, ולהתמודד עם מפגשים אתוליים שונים. שינויי צבע פיזיולוגיים כאלה אכן חיוניים להם כדי לשרוד, בין אם על ידי הגנה על עצמם מפני טורפים ובין אם על ידי הגדלת הסיכויים שלהם להאכיל. לפעמים, הם שימושיים גם בחיזור ותקשורת הדדית בין פרטים מאותו מין, מה שמוביל לשיעור הישרדות מינים מוגבר. אסטרטגיות כאלה מתממשות על ידי מנגנונים מורכבים הקיימים במערכת האנדוקרינית ו/או העצבית. מחקרים עדכניים מצביעים עוד על כך כי כמה גורמים פראקריניים כגון אנדותלין (ETs) מעורבים בתהליכים אלה. בסקירה זו מתוארים המנגנונים המשוכללים המסדירים את הכרומטופורים בבעלי חיים ימיים מקסימים אלה.


איור 4

איור 4. אפיון ההשפעה על הרכבת מוטציות נקודתיות של חלבון HO BMC-H. (א) תמונות AFM של טלאים של חלבון WT, K28A ו- R78A BMC-H. (ב) ניתוח כמותי מראה את גודל התיקון הממוצע של מוטציה R78A (85 ננומטר) קטן יותר מה- WT (705 ננומטר) ואילו גודל המוטציה K28A (1196 ננומטר) גדול יותר מה- WT. (ג) ניתוח חתך מראה את עובי הסדינים שנוצרו על ידי מוטציה WT ו- R78A כדי להתאים לזה של שכבת חלבון אחת (3.5 ננומטר). לגיליון המוטנטי K28A יש עובי העולה בקנה אחד עם שכבה כפולה (7.0 ננומטר). (ד) השכבה הכפולה של המוטציה K28A נוצרת על ידי מגעים קמורים -קמורים. סרגל קנה מידה: 10 ננומטר. (ה) שיעורי מנורמל של דינמיקת החלבון בגיליונות הקסאמר WT, K28A ו- R78A. תכונות הדינמיקה של מכלולים אלה משתנות: חלבוני R78A בטלאים המורכבים בעצמם מציגים דינמיקת תרגום גבוהה יותר מחלבוני WT, ואילו יריעות K28A נראות יציבות יחסית במהלך הדמיה AFM. המדידות נעשו על בסיס סדרה של תמונות AFM שצולמו במספר אזורים נפרדים (נ = 12, מידע תומך איור S15). הנתונים מנורמלים כדי לתקן את ההבדלים בזמן לכידת מסגרות, אזור הסריקה הכולל יחסים מגוונים של חלבון לנציץ וגודל הסריקה, ביחס לאירועים הדינמיים של WT. קווי שגיאה מייצגים סטיית תקן.

ראוי לציין כי בעזרת כוח הסריקה של AFM הממוזער ניתן להקליט את אירועי ההתאחדות והדיסוציאציה בו זמנית באותו אזור סריקה (איור 3, סרט מידע תומך S1), בקצוות (מידע תומך איור S5, סרט מידע תומך S3) , או מרכזים (מידע תומך איור S6, מידע תומך סרט S4) של גיליונות הקסאמר. יתר על כן, הבדל בדינמיקת החלבון נצפה בין היבטים קעורים כלפי מעלה וקעורים למטה באותה תצוגה (מידע תומך באיור S13) ובין הקסאמים מוטנטים מסוג K28A ו- R78A (איור 4E, מידע תומך איור S15). תוצאות אלו מספקות עדות לכך שדינמיקת ההקסאמר כפי שנלכדה על ידי AFM במהירות גבוהה אינה מוטה על ידי סריקת קצה AFM.

לאחרונה נחקרה הצבירה הדינאמית של כלובי חלבון ההחלשה של TRP-RNA (TRAP), המורכבים בעצמם על ידי החלבונים בצורת טבעת TRAP, באמצעות הדמיה של HS-AFM. (20) בנוכחות דיתיוטריטול, מעקב אחר פירוק כלובי TRAP. באופן מעניין, בניגוד להרכבה הדינמית של חלבוני קליפת BMC על משטח נציץ הדמוי במחקר זה, היווצרות כלוב TRAP לא יכולה להתרחש על נציץ, ככל הנראה בשל היכולת השונה של אינטראקציות בין חלבונים הנחקרים לבין המצע. עם זאת, שני המחקרים, כלובי TRAP (20) וגיליונות הקסאמר BMC-H (בעבודה זו), מדגימים את הדינמיקה של ההרכבה העצמית של מתחמי חלבון גדולים.

לסיכום, הנתונים שלנו מספקים תובנות מולקולריות לגבי היווצרות, אינטראקציות ודינמיקה של היבטים של מעטפת BMC. אנו מראים כי הקסאמים המורכבים מראש יוצרים גיליונות שכבה אחת בעלי אוריינטציה אחידה. בנוסף לסידור החלבונים ההקסאמריים, אנו מוצאים כי הקסאמים בודדים יכולים להתנתק ולשלב אותם ביריעות מורכבות, דבר המצביע על אינטראקציה גמישה בין -מולקולרית. כמו כן, אנו מראים כי מגעים ספציפיים בממשקי החלבונים השכנים משפיעים על התכונות הדינמיות של חלבוני הקליפה, ועל ידי כך ההרכבה העצמית של היבטי הקליפה. התכנון והבנייה של BMCs סינתטיים עוררו עניין עז עבור הנדסת ביולוגיה של ננו-מפעילים ופיגומים מולקולריים. מטרתו לבנות ננו -קטורים מעוצבים ופיגומים מולקולריים.


בחינת ביו 3 (22, 23, 24, 25, 26) [98%]

חוקר מערבב M. שחפת עם ובלי המוטציה rpoB ומוסיף את החיידקים לתרביות תאים. מחצית מתרביות התאים מכילות חומרים מזינים סטנדרטיים בלבד, בעוד שהחצי השני של תרביות התא מכיל ריפמפין וחומרים מזינים סטנדרטיים. לאחר דורות תאים רבים, החוקר מגלה כי _____.

הציר האופקי של הקלדוגרמה המתואר להלן הוא ציר זמן המשתרע מלפני 100,000 שנה ועד היום הציר האנכי אינו מייצג דבר מיוחד. נקודות הענף המסומנות על העץ (V-Z) מייצגות אבות אבות משותפים שונים. נניח שרק מאז 50,000 שנה הייתה מספיק שונות בין השושלות המתוארות כאן כדי להפרידן למינים מובחנים, ורק קצות השושלות על עץ זה מייצגות מינים מובחנים.

הציר האופקי של הקלדוגרמה המתואר להלן הוא ציר זמן המשתרע מלפני 100,000 שנה ועד היום הציר האנכי אינו מייצג דבר מיוחד. נקודות הענף המסומנות על העץ (V-Z) מייצגות אבות אבות משותפים שונים. נניח שרק מאז 50,000 שנה הייתה מספיק שונות בין השושלות המתוארות כאן כדי להפרידן למינים מובחנים, ורק קצות השושלות על עץ זה מייצגות מינים מובחנים.

הציר האופקי של הקלדוגרמה המתואר להלן הוא ציר זמן המשתרע מלפני 100,000 שנה ועד היום הציר האנכי אינו מייצג דבר מיוחד. נקודות הענף המסומנות על העץ (V-Z) מייצגות אבות אבות משותפים שונים. נניח שרק מאז 50,000 שנה הייתה מספיק שונות בין השושלות המתוארות כאן כדי להפרידן למינים מובחנים, ורק קצות השושלות על עץ זה מייצגות מינים מובחנים.

כיצד אותה אוכלוסיית עש מייצרת זחלים בעלי מראה שונה על אותם עצים? כדי לענות על שאלה זו, הביולוג תפס עש עשות רבות מאותה אוכלוסייה ואסף את ביציהן. הוא הכניס לפחות ביצה אחת מכל נקבה לשמונה כוסות זהות. הביצים בקעו, ולפחות שני זחלים מכל נקבה נשמרו באחד מארבעת תנאי הטמפרטורה והאור המפורטים להלן.

בכל אחת מארבע הסביבות ניזון אחד הזחלים מפרחי עץ אלון, ושאר עלי האלון. לפיכך, היו בסך הכל שמונה קבוצות טיפול (4 סביבות × 2 דיאטות).

כיצד אותה אוכלוסיית עש מייצרת זחלים בעלי מראה שונה על אותם עצים? כדי לענות על שאלה זו, הביולוג תפס עש עשות רבות מאותה אוכלוסייה ואסף את ביציהן. הוא הכניס לפחות ביצה אחת מכל נקבה לשמונה כוסות זהות. הביצים בקעו, ולפחות שני זחלים מכל נקבה נשמרו באחד מארבעת תנאי הטמפרטורה והאור המפורטים להלן.

בכל אחת מארבע הסביבות ניזון אחד הזחלים מפרחי עץ אלון, ושאר עלי האלון. לפיכך, היו בסך הכל שמונה קבוצות טיפול (4 סביבות × 2 דיאטות).

כיצד אותה אוכלוסיית עש מייצרת זחלים בעלי מראה שונה על אותם עצים? כדי לענות על שאלה זו, הביולוג תפס עש עשות רבות מאותה אוכלוסייה ואסף את ביציהן. הוא הכניס לפחות ביצה אחת מכל נקבה לשמונה כוסות זהות. הביצים בקעו, ולפחות שני זחלים מכל נקבה נשמרו באחד מארבעת תנאי הטמפרטורה והאור המפורטים להלן.

בכל אחת מארבע הסביבות ניזון אחד הזחלים מפרחי עץ אלון, ושאר עלי האלון. לפיכך, היו בסך הכל שמונה קבוצות טיפול (4 סביבות × 2 דיאטות).

אילו שניים מהבאים פעלו להגברת ההבדלים בין אוכלוסיות היתושים באנדרוס?
1. זרימת גנים משופרת
2. אפקט צוואר בקבוק
3. בחירה מינית
4. אפקט מייסד
5. ברירה טבעית

באיור שלהלן, האשת מפרידה את האוקיינוס ​​השקט מצד שמאל (צד A) מהאוקיינוס ​​האטלנטי מימין (צד B). מי הים משני צדי האשת מופרדים לחמישה בתי גידול לעומק (1-5), כאשר אחד הוא הרדוד ביותר.

באיור שלהלן, האשת מפרידה את האוקיינוס ​​השקט מצד שמאל (צד A) מהאוקיינוס ​​האטלנטי מימין (צד B). מי הים משני צדי האשת מופרדים לחמישה בתי גידול לעומק (1-5), כאשר אחד הוא הרדוד ביותר.

באיור שלהלן, האשת מפרידה את האוקיינוס ​​השקט מצד שמאל (צד A) מהאוקיינוס ​​האטלנטי מימין (צד B). מי הים משני צדי האשת מופרדים לחמישה בתי גידול לעומק (1-5), כאשר אחד הוא הרדוד ביותר.

באיור שלהלן, האשת מפרידה בין האוקיינוס ​​השקט מצד שמאל (צד A) לבין האוקיינוס ​​האטלנטי מימין (צד B). מי הים משני צדי האשת מופרדים לחמישה בתי גידול לעומק (1-5), כאשר אחד הוא הרדוד ביותר.

באיור שלהלן, האשת מפרידה את האוקיינוס ​​השקט מצד שמאל (צד A) מהאוקיינוס ​​האטלנטי מימין (צד B). מי הים משני צדי האשת מופרדים לחמישה בתי גידול לעומק (1-5), כאשר אחד מהם הוא הרדוד ביותר.

מיני זבובים W, הנמצאים בחלק מסוים של האי, מייצרים צאצאים פוריים עם מינים Y. מינים W אינם מייצרים צאצאים פוריים עם מינים X או Z. אם אף מינים אחרים אינם יכולים להיכלא, אז מה מהמשפטים הבאים לגבי מינים W ו- Y נכון?
I) למינים W ו- Y יש גנומים שעדיין דומים מספיק כדי שמיוזה מוצלחת תתרחש בזבובים היברידיים.
II) למינים W ו- Y יש יותר דמיון גנטי זה לזה מאשר לשני המינים האחרים.
III) מינים W ו- Y עלולים להתמזג למין אחד אם הכלאיים שלהם יישארו פוריים במהלך דורות רבים.

סלמנדרה / לטאה / עז - בן אדם

בשנת 1999, מחקר השוואת רצפי DNA בדק את ההשערה שקבוצות משנה אלה מהוות למעשה מינים שונים. העץ הפילוגנטי הבא נבנה מהשוואת הרצפים של rRNA מכמה קבוצות משנה של G. intestinalis ועוד כמה מינים מורפולוגיים מובחנים של Giardia. החוקרים הגיעו למסקנה שתת -הקבוצות של ג'ארדיה שונות במידה מספקת זו מזו מבחינה גנטית, כך שניתן לראות אותן כמינים שונים. (T. Monis et al. 1999. שיטתיות מולקולריות של פרוטוזואן טפילים Giardia intestinalis. Mol. Biol. Evol. 16 [9]: 1135-44.)

בשנת 1999, מחקר השוואת רצפי DNA בדק את ההשערה שקבוצות משנה אלה מהוות למעשה מינים שונים. העץ הפילוגנטי הבא נבנה מהשוואת הרצפים של rRNA מכמה קבוצות משנה של G. intestinalis ועוד כמה מינים מורפולוגיים מובחנים של Giardia. החוקרים הגיעו למסקנה שתת -הקבוצות של ג'ארדיה שונות במידה מספקת זו מזו מבחינה גנטית, כך שניתן לראות אותן כמינים שונים. (T. Monis et al. 1999. שיטתיות מולקולריות של פרוטוזואן הטרוזי ג'ארדיה מעיים. מול. ביול. אבול. 16 [9]: 1135-44.)

אם הנתון לעיל הוא תיאור מדויק של הקשר, אז מה מהבאים צריך להיות נכון?
1. העץ כולו מבוסס על צריכת מרבית.
2. אם כל המינים המתוארים כאן מהווים טקסון, הטקסון הזה הוא מונופילטי.
3. האב הקדמון המשותף האחרון של מינים B ו- C התרחש לאחרונה יותר מאשר האב הקדמון האחרון של מינים D ו- E.
4. מינים א 'הוא אביהם הישיר של המינים B ושל המינים C.
5. המינים הנמצאים במיקום 3 הם אבות אבות ל- C, D ו- E.

בני אדם, שימפנזים, גורילות ואורנגאוטנים הם בני מצעד שנקרא הקופים הגדולים, שחלקו אב קדמון משותף לפני כחמישה עשר מיליון שנה. גיבונים וסיאמאנגים מהווים מצעד המכונה קופים פחותים. אורכי ענף עץ מצביעים על הזמן שחלף.

% הומולוגיה של רצפים
בהתבסס על הנתונים הטבליים, ובהנחה שהזמן מתקדם אנכית, איזה עץ פילוגנטי הוא התיאור הסביר ביותר של מערכות היחסים האבולוציוניות בין חמשת המינים הללו?

בהתבסס על הדמות למעלה, העץ הפילוגנטי _____.
1. מתאר אי וודאות אם הבריופיטים או צמחי כלי הדם התפתחו תחילה
2. מתאר השערה אבולוציונית
3. כולל פוליטומיות
4. מראה כי בני הפילה Pterophyta הם קרובי המשפחה החיים הקרובים ביותר לצמחי הזרע
5. מציין שזרעים הם אופי משותף של כל צמחי כלי הדם


איור 4

מיקרו-צילומי אלקטרונים של מקטעים אנכיים על פני פיסת עור שנכרתו מהאזור הלבן הקודקוד שהוזן במלח פיזיולוגי. שים לב כיוון ערימות הטסיות מקרין מהגרעין (N). חלק מענף של מלנופור (M) המשתרע עד למרחב שבין האירידופור העליון (I) לחלל הקולגן התת -אפידרמי (SCL). ה: אפידרמיס. × 15,000.

תגובות ניומיות של מלנופורים בַּמַבחֵנָה

איור 5 מציג סדרה אופיינית של מיקרוגרפים שעקבו אחר התגובות התנועתיות של המלנופורים בהכנה סנפיר סנפיר. כאשר הם מאוזנים במלוחים פיזיולוגיים (A), המלנוזומים מתפזרים כמעט במלנופורים באופן מלא, כמו שקורה בטלואוסטים רבים. עם יישום של 2.5 מיקרומטר NE, מלנוזומים מצטברים במהירות (B ו- C). לאחר כיול מחדש במלוחים פיזיולוגיים (D), הוחל 1 מלטונין מיקרומטר (MT). הפעולה המצטברת של מלנוזום של MT הייתה שונה בין המלנופורים וחלקם היו עקשן כמעט לאמין (E). לבסוף, נוספה NE לפתרון המכיל MT. הוא עורר צבירה מלאה של מלנוזומים בכל המלנופורים (F).


איור 7

איור 7. תמונת AFM של ATPase בתוך שלפוח כרומטופור. (א) מבנה של סינטאז ATP (ATPase) (Goodsell, D. doi: 10.2210/rcsb_pdb/mom_2005_12). ATPase מורכב מ"רוטור "," גבעול "," ראש "ו"סטאטור". כוח המניע של הפרוטון מסובב את "הראש" ביחס ל"גבעול ", והאנרגיה המכנית משמשת לסינתזת ATP. (ב) תמונה עם סינון גבוה של שלפוחית ​​עם ATPase במרכז עם טבעות LH2 ומתחמי ליבה בקרבת מקום. (ג) תמונת גובה לא מסוננת של אותו שלפוחית ​​כמו (ב) עם שתי קווי חתך המשמשים לחישוב גובה ה- ATPase. (ד) שני פרופילים המראים את גובה ה- ATPase (מרחק הנקודה הגבוהה ביותר מרקע השומנים המעוקל). עבור פרופיל (1), הגובה הוא 11.2 ± 0.7 ננומטר, בעוד שהוא 13.5 ± 1.0 ננומטר לפרופיל (2). הטעות באומדן הגובה היא סטיית התקן של שאריות ההתאמה לרקע השומנים. ברים קנה מידה ב (ב) ו- (ג) מייצגים 20 ננומטר. שחור ללבן ב- (c) הוא 37 ננומטר.